de
en
Schliessen
Detailsuche
Bibliotheken
Projekt
Impressum
Datenschutz
zum Inhalt
Detailsuche
Schnellsuche:
OK
Ergebnisliste
Titel
Titel
Inhalt
Inhalt
Seite
Seite
Im Dokument suchen
Siemann, Stefan: Untersuchungen zur Bildung Wolfram- und Rhenium-haltiger Nitrogenasen in Rhodobacter capsulatus und zur Biosynthese des FeMo-Cofaktors in einer nifE- [...]. 2000
Inhalt
Einleitung
Die biologische Stickstoff-Fixierung
Die konventionelle, Molybdän-abhängige Nitrogenase
Alternative, Molybdän-unabhängige Nitrogenase-Systeme
Funktion des Heterometalls in den Cofaktoren
Biosynthese der Cofaktoren
Molybdän-Aufnahme in R. capsulatus und anderen Organismen
Ziele dieser Arbeit
Material und Methoden
Organismen
Nährmedien
Nährmedium für Flüssigkulturen
Aktivkohlebehandlung
Komplexmedium
Zellanzucht
Stammhaltung
Flüssigkulturen
Extinktionsmessung von Zellsuspensionen
Gewährleistung anaerober Bedingungen
Bereitung von O2-freien Gasen
Vorbereitung von Gefäßen, Spritzen und Lösungen
Überprüfung des Reduktionszustandes
Zellernte
Zellaufschluss zur Herstellung von Extrakten
Reinigung der Nitrogenasekomponenten
Chromatographie an Q-Sepharose
Gelfiltration mit Sephacryl S-200
Bestimmung der Nitrogenaseaktivität
C2H2-Reduktion und H2-Produktion ganzer Zellen
C2H2-Reduktion und H2-Produktion zellfreier Extrakte
Proteinbestimmung
Proteinbestimmung ganzer Zellen
Proteinbestimmung zellfreier Extrakte
Proteinbestimmung nach Bradford
Analytische SDS-Polyacrylamidgelelektrophorese
Proteinmarker zur Molekulargewichtsbestimmung
Probenvorbereitung
Tris-Glycin-SDS-Polyacrylamidgelelektrophorese
Tris-Tricin-SDS-Polyacrylamidgelelektrophorese
Färbung der Proteinbanden
Immunologische Methoden
Ouchterlony-Doppelimmundiffusionstest
Radiale Immundiffusion
Analytischer Immunoblot (Western Blot)
EPR-spektroskopische Untersuchungen
Probenvorbereitung
EPR-spektroskopische Messungen
Redoxtitration
Probenvorbereitung (Gelfiltration mit Sephadex G-25)
Mediatorenlösung
Durchführung der Redoxtitration
Metallanalysen
Metallaufnahme von R. capsulatus-Zellen
Probenvorbereitung für Metallanalysen
Metallanalysen durch ICP-MS
Konstruktion einer nifE- anfA- -Doppelmutante
Medien und Puffer
Kreuzung und Identifizierung von Homogenotisanten
Chemikalien
E
Ergebnisse
Einfluss der MoO42-- und WO42--Konzentration im Nährmedium auf die in-vivo-Aktivität einer anfA- Mutante von R. capsulatus
Einfluss von MoO42- und WO42- im Nährmedium auf die Expression der Nitrogenase
Einfluss von MoO42- im Nährmedium auf die Expression der Nitrogenase
Einfluss von WO42- im Nährmedium auf die Expression der Nitrogenase
Quantifizierung des gebildeten MoFe-Proteins durch radiale Immundiffusion
Identifizierung des 27 kDa-Proteins als Protein des „High-Affinity“-Molybdän-Transport (HAMT)-Systems
Präparation und Isolierung einer W-haltigen Nitrogenase
Charakterisierung der W-haltigen Dinitrogenase („WFe-Protein“)
Bestimmung der Nitrogenaseaktivität
Metallgehalt der isolierten Dinitrogenase-Komponente aus „W-Zellen“
EPR-spektroskopische Charakterisierung der Wolfram-haltigen Nitrogenase
EPR-Spektrum der „Enzym-reduzierten“ W-haltigen Nitrogenase („Turnover“-Zustand)
Redoxtitration der W-haltigen Nitrogenase
Redoxtitration des konventionellen MoFe-Proteins
Redoxtitration der W-haltigen Nitrogenase aus R. capsulatus
Versuche zur Isolierung einer W-haltigen Nitrogenase aus dem alternativen Nitrogenase-System von R. capsulatus
Einfluss der WO42-- bzw. MoO42--Konzentration im Nährmedium auf die Aktivität ganzer Zellen einer ?nifHDK ?mod-Mutante
Einfluss von WO42- auf die Expression der Fe-Nitrogenase
Untersuchungen zur Bildung einer Rhenium-Nitrogenase aus R. capsulatus
Einfluss von ReO4- auf das Zellwachstum und die Nitrogenaseaktivität
Aufnahme von MoO42- in Zellen einer anfA--Mutante
Aufnahme von ReO4- in Zellen einer anfA--Mutante
Abhängigkeit der in-vivo Nitrogenaseaktivität verschiedener nifE--Mutanten von der MoO42--Konzentration im Nährmedium
Expression des MoFe-Proteins in Zellen der apolaren nifE--Mutante
Einfluss der MoO42--Konzentration im Nährmedium auf die MoFe-Protein-bildung
Einfluss der Kultivierungsdauer auf die Expression des MoFe-Proteins
Abhängigkeit der C2H6-Bildung von der Kultivierungsdauer der nifE--Zellen
Diazotrophes Wachstum der nifE--Mutante
Inhibierungsversuche mit Kohlenmonoxid
Isolierung und Identifizierung des FeMoco-enthaltenden MoFe-Proteins aus der nifE--Mutante
Vergleich der EPR-Spektren von ganzen Zellen und dem isolierten MoFe-Protein
D
Diskussion
Einfluss der MoO42-- und WO42--Konzentration im Nährmedium auf die Bildung und Aktivität der Nitrogenase von R. capsulatus
Einfluss von MoO42- auf die Expression der Nitrogenase von R. capsulatus
Einfluss von WO42- auf die Expression der Nitrogenase von R. capsulatus
Isolierung und Charakterisierung der W-haltigen Nitrogenase aus R. capsulatus
Isolierung der W-haltigen Nitrogenase
EPR-spektroskopische Charakterisierung der W-haltigen Nitrogenase
Redoxtitration der W-haltigen Nitrogenase
Zur Bedeutung W-haltiger Enzyme und Nitrogenasen
Zusammenfassung
Literaturverzeichnis
Publikationen
Danksagung
Lebenslauf