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Krümberg, Jens: Untersuchungen zur Reaktivität von invers polarisierten Phosphaalkenen gegenüber Kupfer(I)-Komplexen. 2005
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A. Einleitung
1.Niederkoordierte Phosphor-Kohlenstoff-Mehrfachbindungssysteme
1.1 Synthese von Phosphaalkenen
1.1.1 1,2-Eliminierung
1.1.2 Kondensation
1.1.3 1,3-Silylverschiebung
1.1.4 Insertion und 1,3-Silylverschiebung
1.1.5 Synthese von Metall-substituierten Phosphaalkenen
1.2 Struktur und Bindungsverhältnisse
1.3 Reaktionen von Phosphaalkenen
1.3.1 Cycloadditionen
1.3.2 Addition an die Doppelbindung
1.3.3 Reaktionen am Phosphoratom
1.4 Invers polarisierte Phosphaalkene
1.5 Koordinationschemie von Phosphaalkenen
2. Kupfer
2.1 Kupfer-Verbindungen
2.1.1 Synthese von Kupfer(I)-Verbindungen[46]
2.2 Kupfer(I)-Komplexe
2.2.1 Halogenokupfer(I)-Komplexe
2.2.2 Kupfer(I)-Komplexe von schwach koordinierenden Anionen
2.2.3 Metallorganische Kupfer(I)-Verbindungen
2.2.4 Kupfercluster mit Liganden der Gruppen 15 und 16
B. Aufgabenstellung
C. Beschreibung und Diskussion der Ergebnisse
1. Umsetzungen von tBu-P=C(NMe2)2 1 mit Kupfer(I)-Verbindungen
1.1 Umsetzung von 1 mit Kupfer(I)chlorid und Tris(trimethylphosphit)kupfer(I)-chlorid 3
1.1.1 Spektroskopische Ergebnisse und Diskussion
1.2 Umsetzungen von 1 mit Kupfer(I)bromid und Kupfer(I)iodid
1.2.1 Spektroskopische Ergebnisse und Diskussion
1.3 Reaktionen von tBu-P=C(NMe2)2 1 mit Kupfer(I)verbindungen in Gegenwart von tertiären Liganden der Gruppe 15
1.3.1 Spektroskopische Ergebnisse und Diskussion
1.4 Umsetzungen von 1 mit [Tetrakis(acetonitril)kupfer(I)]- tetrafluoroborat [Cu(MeCN)4]BF4 11 und [Bis(1,2-bis- diphenylphosphinoethan)kupfer(I)]-tetrafluoroborat [Cu(dppe)2]BF4 12
1.4.1 Spektroskopische Ergebnisse und Diskussion
2. Umsetzung von Cy-P=C(NMe2)2 14 mit Kupfer(I)- Verbindungen
2.1 Umsetzung von 14 mit Kupfer(I)chlorid
2.1.1 Spektroskopische Ergebnisse und Diskussion
3. Umsetzungen von Ad-P=C(NMe2)2 16 mit Kupfer(I)- Verbindungen
3.1 Umsetzung von 16 mit Kupfer(I)chlorid und Tris(trimethylphosphit)kupfer(I)chlorid 3
3.1.1 Spektroskopische Ergebnisse und Diskussion
4. Umsetzungen von Ph-P=C(NMe2)2 18 mit Kupfer(I)- Verbindungen
4.1 Umsetzung von 18 mit Tris(trimethylphosphit)kupfer(I)- chlorid 3
4.1.1 Spektroskopische Ergebnisse und Diskussion
4.2 Umsetzung von 18 mit [Tetrakis(acetonitril)kupfer(I)]- tetrafluoroborat [Cu(MeCN)4]BF4 11
4.2.1 Spektroskopische Ergebnisse und Diskussion
5. Umsetzungen von Mes-P=C(NMe2)2 21 mit Kupfer(I)- Verbindungen
5.1 Umsetzung von 21 mit Kupfer(I)chlorid
5.1.1 Diskussion
5.2 Umsetzung von 21 mit [Tetrakis(acetonitril)kupfer(I)]- tetrafluoroborat [Cu(MeCN)4]BF4 11
5.2.1 Spektroskopische Ergebnisse und Diskussion
6. Umsetzungen von Mes*-P=C(NMe2)2 23 mit Kupfer(I)- Verbindungen
6.1 Umsetzung von 23 mit Kupfer(I)halogeniden und Kupfer(I)chlorid-Komplexen
6.1.1 Diskussion
6.2 Umsetzung von 23 mit [Tetrakis(acetonitril)kupfer(I)]- tetrafluoroborat [Cu(MeCN)4]BF4 11
6.2.1 Spektroskopische Ergebnisse und Diskussion
7. Umsetzungen von Me3Si-P=C(NMe2)2 25 und H‑P=C(NMe2)2 26 mit Kupfer(I)-Verbindungen
7.1 Umsetzungen von 25 und 26 mit Kupfer(I)chlorid und Tris(trimethylphosphit)kupfer(I)-chlorid 3
7.1.1 Spektroskopische Ergebnisse und Diskussion
7.2 Untersuchungen zur Reaktivität von 27
7.2.1 Spektroskopische Ergebnisse und Diskussion
7.3 Umsetzungen von 25 mit Kupfer(I)chlorid und [Tetrakis(acetonitril)kupfer(I)]-tetrafluoroborat [Cu(MeCN)4]BF4 11 in Gegenwart von tertiären Liganden der Gruppe 15
7.3.1 Spektroskopische Ergebnisse und Diskussion
8. Umsetzung von cp*Fe(CO)2-P=C(NMe2)2 31 mit Kupfer(I)-Verbindungen
8.1 Umsetzung von 31 mit Kupfer(I)chlorid
8.1.1 Spektroskopische Ergebnisse und Diskussion
D. Experimenteller Teil
1. Allgemeine Arbeitsmethoden
2. Spektroskopische Methoden
3. Ausgangsverbindungen
4. Vesuchsbeschreibungen
4.1 Umsetzung von tBu-P=C(NMe2)2 (1) mit CuCl
4.2 Umsetzung von tBu-P=C(NMe2)2 (1) mit CuBr
4.3 Umsetzung von tBu-P=C(NMe2)2 (1) mit CuI
4.4.1 Umsetzung von tBu-P=C(NMe2)2 (1) mit [Cu(PPh3)3]Cl (6)
4.4.2 Umsetzung von tBu-P=C(NMe2)2 (1) mit [Cu(PPh3)Cl]4 (7)
4.4.3 Umsetzung von tBu-P=C(NMe2)2 (1) mit CuCl und PPh3
4.5 Umsetzung von tBu-P=C(NMe2)2 (1) mit CuCl und PiPr3
4.6 Umsetzung von tBu-P=C(NMe2)2 (1) mit CuCl und SbiPr3
4.7.1 Umsetzung von tBu-P=C(NMe2)2 (1) mit [Cu(MeCN)4]BF4 (11)
4.7.2 Umsetzung von tBu-P=C(NMe2)2 (1) mit [Cu(dppe)2]BF4 (12)
4.8 Umsetzung von Cy-P=C(NMe2)2 (14) mit CuCl
4.9.1 Umsetzung von Ad-P=C(NMe2)2 (16) mit CuCl
4.9.2 Umsetzung von Ad-P=C(NMe2)2 (16) mit [Cu{P(OMe)3}3]Cl (3)
4.10 Umsetzung von Ph-P=C(NMe2)2 (18) mit [Cu{P(OMe)3}3]Cl (3)
4.11 Umsetzung von Ph-P=C(NMe2)2 (18) mit [Cu(MeCN)4]BF4 (11)
4.12 Umsetzung von Mes-P=C(NMe2)2 (21) mit CuCl
4.13 Umsetzung von Mes-P=C(NMe2)2 (21) mit [Cu(MeCN)4]BF4 (11)
4.14 Umsetzungen von Mes*-P=C(NMe2)2 (23) mit Kupfer(I)- halogeniden und Kupfer(I)chlorid-Komplexen
4.15 Umsetzung von Mes*-P=C(NMe2)2 (23) mit [Cu(MeCN)4]BF4 (11)
4.16.1 Umsetzung von Me3Si-P=C(NMe2)2 (25) mit CuCl
4.16.2 Umsetzung von H-P=C(NMe2)2 (26) mit CuCl
4.16.3 Umsetzung von Me3Si-P=C(NMe2)2 (25) mit [Cu{P(OMe)3}3]Cl (3)
4.16.4 Umsetzung von H-P=C(NMe2)2 (26) mit [Cu{P(OMe)3}3]Cl (3)
4.17 Umsetzungen von 27 mit weiteren Liganden
4.18 Umsetzungen von 27 mit Silbersalzen
4.19 Umsetzungen von 27 mit tBu-NC und LiCCPh
4.20 Umsetzung von 27 mit Wasser
4.21 Umsetzung von Me3Si-P=C(NMe2)2 (25) mit CuCl und PiPr3
4.22.1 Umsetzung von Me3Si-P=C(NMe2)2 (25) mit CuCl und SbiPr3
4.22.2 Umsetzung von Me3Si-P=C(NMe2)2 (25) mit [Cu(MeCN)4]BF4 (11) und SbiPr3
4.23 Umsetzung von cp*Fe(CO)2-P=C(NMe2)2 (31) mit CuCl
E. Zusammenfassung
F. Literatur
G. Anhang