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Picciolo, Anna Lisa: Untersuchungen zur Kern-Cytoplasma-Translokation der katalytischen Untereinheit C[alpha] der Proteinkinase A. 2000
Inhalt
Zusammenfassung V
Die cAMP-abhängige Proteinkinase (PKA) 2
Die Struktur und Modifikationen der C-Untereinheit 4
Die Funktion und Regulation der R-Untereinheiten 6
Die Lokalisation der PKA über AKAPs 7
Die Funktionen des Proteinkinase-Inhibitors (PKI) 9
Die Kern-Cytoplasma-Translokation 11
Die Kern-Cytoplasma-Translokation der C-Untereinheiten 19
Arbeitshypothese 22
1 Material 24
Chemikalien und Verbrauchsmaterialien 24
Peptide 25
Antikörper 26
2 Mikrobiologische Methoden 26
2.1 Bakterienstämme 26
2.2 Plasmide 26
2.3 Nährmedien 27
2.4 Bakterienanzucht 27
2.5 Bestimmung der Bakterienzelldichte 28
2.6 Herstellung transformationskompetenter E. coli-Bakterien 28
2.7 Transformation / Cotransformation 28
3 Molekularbiologische Methoden 29
3.1 Aufreinigung von DNA 29
3.1.1 Plasmidpräparation (Minipräparation) 29
3.1.2 Extraktion von DNA aus Agarosegelen 29
3.1.3 Reinigung von PCR-Produkten 30
3.2 Agarose-Gelelektrophorese 30
3.3 Konzentrationsbestimmung der DNA 30
3.4 Klonierung 31
3.4.1 Restriktionsspaltung von DNA 31
3.4.2 DNA-Dephosphorylierung 31
3.4.3 Ligation von DNA-Fragmenten 32
3.5 Mutagenesen 32
3.5.1 Mutagenese mit dem QuikChange Site-Directed Mutagenesis Kit 32
3.5.2 PCR 32
3.6 DNA-Sequenzierung 33
4 Proteinbiochemische Methoden 33
4.1 Expression rekombinanter Proteine 33
4.2 Präparation rekombinanter Proteine 34
4.2.1 Bakterienzell-Aufschluß 34
4.2.2 Aufreinigung der C-Untereinheit der PKA über PKI (5-24)-Affinitätschromato-
graphie 34
4.2.3 Aufreinigung der GST-Fusionsproteine über Glutathion-Affinitätschromato-
graphie 35
4.2.4 Nachreinigung der C-Untereinheit der PKA durch Mono-S-Ionenaustauscher-Chromatographie 36
4.3 Konzentrieren und Umpuffern von Proteinen 37
4.4 Bestimmung der Proteinkonzentration 37
4.5 SDS-Polyacrylamid-Gelelektrophorese (SDS-PAGE) 37
4.6 Transfer von Proteinen auf PVDF-Membranen (Western Blot) 38
4.7 Isoelektrische Fokussierung 39
4.8 Gelfiltration 40
4.9 Bestimmung der Kinase-Aktivität 41
4.10 Konjugation von Fluoreszenzfarbstoffen an Proteine 43
4.11 Massenspektrometrische Untersuchungen 44
5 Mikroinjektion von Proteinen in Zellkulturzellen 44
5.1 Kultivierung und Handhabung der Zellen für die Mikroinjektionsexperimente 44
5.2 Kapillaren 45
5.3 Injektionsproben 46
5.4 Mikroinjektion mit dem halbautomatischen System von Eppendorf 47
5.5 Inkubation der injizierten Zellen 48
5.6 Konservierung der Präparate 49
5.7 Detektion und Auswertung 49
6 Indirekte Immunfluoreszenz 50
7 Importkinetik / Import Assay 51
8 Depletion 52
1 Erzeugung einer Mutante der C(-Untereinheit, von C(-Fusionsproteinen und von PKI 53
1.1 Herstellung der C(-Doppelmutante rC(myr (H87Q/W196R) 53
1.2 Herstellung der C(-Untereinheit als (-Galaktosidase-Fusionsprotein 56
Konstruktion des C((1-40)-GST-Fusionsproteins 58
De novo-Synthese des Proteinkinase-Inhibitors PKI 60
2 Vorversuche zur quantitativen Bestimmung von Fluoreszenzintensitäten in Kern und Cytoplasma und dem sich daraus ergebenden Quotienten FK/C 62
Einfluß der Zellinie auf FK/C 62
Einfluß der Auswertebereiche innerhalb der Zellen auf FK/C 63
Einfluß der Eigenfluoreszenz (Hintergrund) auf FK/C 65
Einfluß der optischen Kontamination auf FK/C 65
Einfluß der Konzentration der injizierten Proben auf FK/C bei nicht kerngängigen Proben 68
3 Charakterisierung der Proben für Mikroinjektion und Import-Assay 70
3.1 Bestimmung des Phosphorylierungsgrades über Kationenaustauscher-Chromatographie (Mono-S) 71
3.2 Bestimmung der Molekülmassen durch Massenspektrometrie 72
3.3 Isoelektrische Fokussierung 74
3.4 Vergleichende Analyse von Dissoziationskonstanten mittels Resonant Mirror Affinographie 75
3.5 Gelfiltrationschromatographie zum Vergleich des Diffusionsverhaltens von rC(myr mit dem anderer Proteine 76
4 Untersuchungen zur Kern-Cytoplasma-Translokation von rC(myr 80
4.1 Untersuchungen zur Kern-Cytoplasma-Translokation von rC(myr in Mikroinjektionexperimenten 80
4.2 Untersuchungen zur Kern-Cytoplasma-Translokation von rC(myr in Import-Assays 115
4.2.1 Vergleich der Translokation von rC(myr und Kontrollproteinen in die Kerne permeabilisierter HeLa-Zellen 116
4.2.2 Import-Kinetiken von rC(myr in die Kerne permeabilisierter HeLa-Zellen 118
4.2.3 Einfluß von Energie-regenerierendem und Ran-System auf die Translokation von rC(myr in die Kerne permeabilisierter HeLa-Zellen 120
4.2.4 Einfluß des Retikulozytenextraktes auf die Translokation von rC(myr in die Kerne permeabilisierter HeLa-Zellen 122
4.2.5 Einfluß der Importin (-Mutante (45-462) auf die Translokation von rC(myr in die Kerne permeabilisierter HeLa-Zellen 124
Untersuchungen zur Retention von rC(myr in Kern und Cytoplasma 126
5.1 Einfluß der Bindung von rC(myr zu den R-Untereinheiten in Mikroinjektionsexperi-menten und Import-Assays 126
5.1.1 Die R-bindungsdefiziente C(-Doppelmutante rC(myr (H87Q/W196R) 126
5.1.2 Vergleich der Import-Kinetiken von rC(myr und rC(myr (H87Q/W196R) im Mikroinjektionsexperiment und im Import-Assay 129
5.1.3 Das AKAP Ht-31-Inhibitorpeptid 131
5.1.4 Einfluß von cAMP auf die intrazelluläre Verteilung von rC(myr in Vero-Zellen 133
5.1.5 Sättigungskinetik 135
5.2 Depletion von Retikulozytenextrakt mit rC(myr 137
5.3 Indirekte Immunfluoreszenzuntersuchungen zur zellulären Lokalisation der R-Untereinheiten und PKI 139
5.3.1 Vorkommen und Lokalisation der R-Untereinheiten 139
5.3.2 Vorkommen und Lokalisation von PKI 140
1 Der Mechanismus der Kern-Cytoplasma-Translokation der C(-Untereinheit: Diffusion oder aktiver Transport? 144
2 Die intrazelluläre Verteilung der C(-Untereinheit: Einfluß durch Retention? 159
3 Das Modell der Kern-Cytoplasma-Translokation der C(-Untereinheit 168
Ausblick 172
1 Primer 185
2 Peptidsequenzen 186
PKA C(-DNA- und Proteinsequenz 187
Vektoren 188
PCR-Programme 189
6 Abkürzungsverzeichnis 190
Zusammenfassung
Material und Methoden
Material
Chemikalien und Verbrauchsmaterialien
Peptide
Mikrobiologische Methoden
Transformation / Cotransformation
Molekularbiologische Methoden
Aufreinigung von DNA
Plasmidpräparation (Minipräparation)
Extraktion von DNA aus Agarosegelen
Reinigung von PCR-Produkten
Agarose-Gelelektrophorese
Konzentrationsbestimmung der DNA
Klonierung
Restriktionsspaltung von DNA
3.4.2 DNA-Dephosphorylierung
3.4.3 Ligation von DNA-Fragmenten
3.5 Mutagenesen
3.5.1 Mutagenese mit dem QuikChange Site-Directed Mutagenesis Kit
3.5.2 PCR
3.6 DNA-Sequenzierung
Proteinbiochemische Methoden
Expression rekombinanter Proteine
Präparation rekombinanter Proteine
Bakterienzell-Aufschluß
4.2.2 Aufreinigung der C-Untereinheit der PKA über PKI (5-24)-Affinitätschromatographie
Herstellung von PKI (5-24)-Affinitätssäulenmaterial
PKI (5-24)-Affinitätschromatographie
4.2.3 Aufreinigung der GST-Fusionsproteine über Glutathion-Affinitätschromatographie
4.2.4 Nachreinigung der C-Untereinheit der PKA durch Mono-S-Ionenaustauscher-Chromatographie
Konzentrieren und Umpuffern von Proteinen
Bestimmung der Proteinkonzentration
SDS-Polyacrylamid-Gelelektrophorese (SDS-PAGE)
Transfer von Proteinen auf PVDF-Membranen (Western Blot)
Isoelektrische Fokussierung
Gelfiltration
Bestimmung der Kinase-Aktivität
Konjugation von Fluoreszenzfarbstoffen an Proteine
Massenspektrometrische Untersuchungen
Mikroinjektion von Proteinen in Zellkulturzellen
Kultivierung und Handhabung der Zellen für die Mikroinjektionsexperimente
Kapillaren
Injektionsproben
Mikroinjektion mit dem halbautomatischen System von Eppendorf
Inkubation der injizierten Zellen
Konservierung der Präparate
Detektion und Auswertung
Indirekte Immunfluoreszenz
Importkinetik / Import Assay
Depletion
Diskussion
Der Mechanismus der Kern-Cytoplasma-Translokation der C(-Untereinheit: Diffusion oder aktiver Transport?
Die intrazelluläre Verteilung der C(-Untereinheit: Einfluß durch Retention?
3 Das Modell der Kern-Cytoplasma-Translokation der C(-Untereinheit
Ausblick
Literaturverzeichnis
Anhang
Primer
2 Peptidsequenzen
PKA C(-DNA- und Proteinsequenz
Vektoren
PCR-Programme
6 Abkürzungsverzeichnis
Danksagung
Lebenslauf