TY  - JOUR
AB  - Die sterischen Wechselwirkungen von drei Substituenten in den endo-Positionen 4, 5 und 15 von Triptindan (6) gestatten bei der Cyclodehydratisierung der 1-Indanone 11, 12 und 14 nur den Einbau jeweils einer Methylgruppe in die Molekülhöhlung. Diese Regioselektivität wird durch DNMR-Messungen und Kraftfeld-Rechnungen an den Triptindanen 1-5 auf die erhebliche Kompression in den Rotameren A und A der Triptindane mit bereits zwei endo-Methylgruppen zurückgeführt.
DA  - 1988
DO  - 10.1002/cber.19881210715
LA  - ger
IS  - 7
M2  - 1307
PY  - 1988
SN  - 0009-2940
SP  - 1307-1313
T2  - Chemische Berichte
TI  - Benzoanellierte Centropolyquinane, 4. Sterische Effekte in mehrfach substituierten Triptindanen (9H, 10H-4b, 9a-([1,2]Benzenomethano)indeno[1,2-a]indenen)
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:0070-pub-17742495
Y2  - 2024-11-24T06:46:43
ER  -