TY  - JOUR
AB  - Die Reaktion der Metallophosphane ([eta]5-C5Me5)(CO)2M - P(SiMe3)2 (1a: M = Fe; 1b: M = Ru) mit Hexafluoraceton (HFA) liefert die Komplexe ([eta]5-C5Me5) · (CO)2M - P(SiMe3)C(CF3)2(OSiMe3) (2a, b) Eliminierungsversuche von Hexamethyldisiloxan unter Ausbildung eines Metallophosphaalkens scheiterten. Bei der säurekatalysierten Hydrolyse von 2a entsteht die Verbindung (5-C5Me5)(CO)2Fe - P(H)C(CF3)2(OSiMe3) (3). Hexafluoraceton und ([eta]5-C5Me5)(CO)2Fe - PCl2 (4) reagieren zum Metallophosphan ([eta]5-C5Me5)(CO)2Fe - P(Cl) - O - C(CF3)2Cl (5). Konstitution und Konfiguration der Verbindungen (2-5) wurden durch Elementaranalysen und spektroskopische Daten (IR, 1H-, 13C, 19F-, 29Si-, 31P-NMR sowie MS) ermittelt. Von 2a wurde zudem eine Einkristall-Röntgenstrukturanalyse durchgeführt.
DA  - 1994
DO  - 10.1002/zaac.19946201012
LA  - ger
IS  - 10
M2  - 1730
PY  - 1994
SN  - 0044-2313
SP  - 1730-1735
T2  - Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie
TI  - Insertionen von Hexafluoraceton in die PX-Bindung von Metallophosphanen des Typs (η5-C5Me5)(CO)M-PX2 (M = Fe, Ru; X = Me3Si, Cl). Strukturbestimmung von (η5-C5Me5)(CO)2FeP(SiMe3)- C(CF3)2(OSiMe3)
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:0070-pub-17746591
Y2  - 2024-11-22T03:38:15
ER  -