TY  - JOUR
AB  - Bei der Reaktion von ([eta]5-C5Me5)(CO)2Fe - P = C(SiMe3)2 (1) mit einer äquimolaren Menge an 1,1,1,3,3,3-Hexafluorpropan-2,2-diol-Dihydrat (Hexafluoraceton-Trihydrat) wird ein Wassermolekül an die P -- C-Bindung unter Bildung des Phosphinito-Komplexes ([eta]5-C5Me5)(CO)2FeP(O)(H)[CH(SiMe3)2] (2) angelagert. In ähnlicher Weise läßt sich der Diphosphenylkomplex ([eta]5-C5Me5)(CO)2Fe - P = P-Mes* (Mes* = 2,4,6-t-Bu3C6H2) (3) in den Komplex ([eta]5-C5Me5)(CO)2Fe - P(O)(H)(PHMes*) 4 überführen. Bei letzterem werden NMR-spektroskopisch die beiden Diastereoisomeren 4a und 4b unterschieden. Konstitution und Konfiguration von 2 · (CF3)2C(OH)2 und 4a · 2(CF3)2C(OH)2 wurden durch Einkristall-Röntgenstrukturanalysen ermittelt.
DA  - 1993
DO  - 10.1002/zaac.19936190521
KW  - hydration
KW  - Transition metal substituted diphosphenes and phosphaalkenes
LA  - ger
IS  - 5
M2  - 934
PY  - 1993
SN  - 0044-2313
SP  - 934-942
T2  - Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie
TI  - Hydratisierung von (η5-C5Me5)(CO)2Fe-P=P-Mes*(Mes*=2,4,6-tBu3C6H2) und (η5-C5Me5)(CO)2Fe-P=C(SiMe3)2 mit 1,1,1,3,3,3-Hexafluorpropan-2,2-diol-Dihydrat. Röntgenstrukturanalyse von (η5-C5Me5)(CO)2Fe-P(O)(H)(PHMes*) und (η5-C5Me5)(CO)2 Fe-P(O)(H)[CH(SiMe3)2]
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:0070-pub-17746693
Y2  - 2024-11-22T01:57:01
ER  -