TY  - JOUR
AB  - Die elektrischen Dipolmomente von Bis(trialkylphosphato)-uranylnitrat-Komplexen mit Triethylphosphat, Tributylphosphat und Triphenylphosphat wurden gemessen. Die Polarität der 1 : 2-Addukte, die für ihre gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verantwortlich ist, kann mit der asymmetrischen Bindung der zwei Phosphato-Gruppen erklärt werden. Aus der Molekülstruktur und dem Dipolmoment wurde die partielle Ladungsverteilungen im Molekül berechnet. Die berechneten partiellen elektrischen Bindungsmomente zwischen dem zentralen Uranylion und den zwei koordinierten Trialkylphosphat-Molekülen sind sehr hoch, 30-50 D, in Abhängigkeit von der Abweichung der (P) - O - U - O - (P)-Achse von der Linearität. Die Größe der Partialmomente erklärt die hohe Stabilität der 1 : 2-Addukte der Actinylionen mit Trialkylphosphaten. Die Molekül- und Kristallstruktur der Verbindungen UO2(TEP)2(NO3)2 (I) und Bis[([my]-diethylphosphato-O - O')nitrato(triethylphosphato)- dioxouran(VI)], {(UO2)[(EtO)2PO2][(EtO)3PO] (NO3)}2 (II) wurden aus Einkristall-Röntgen-Untersuchungen bestimmt.
DA  - 1993
DO  - 10.1002/zaac.19936190327
LA  - ger
IS  - 3
M2  - 593
PY  - 1993
SN  - 0044-2313
SP  - 593-600
T2  - Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie
TI  - Molekülstruktur und Ladungsverteilung. IV1) Elektrisches Dipolmoment von 1:2-Addukten des Uranylnitrats mit Trialkylphosphaten. Die Kristallstruktur von UO2(TEP)2(NO3)2 und Bis[(my]-diethylphosphato-O - O')nitrato(triethyl-phosphato)-dioxouran(VI)], {UO2)[(EtO)2PO2](EtO)3PO](NO3)}2
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:0070-pub-17746730
Y2  - 2024-11-22T06:26:10
ER  -