TY  - JOUR
AB  - Bei 1-Phosphabicyclo[3.3.1]nonan-Derivaten C8H15P(X) dominiert stets die CC-Konformation. Änderungen der chemischen Verschiebung des C(5)-Brückenkopfatoms im 13C-NMR-Spektrum werden alleine durch den elektronischen Einfluß des Substituenten X am Phosphoratom hervorgerufen. Auf der Grundlage einer einheitlichen Interpretation der elektronischen Wechselwirkungen und unter Anwendung des Elektronegativitätsbegriffs von Pearson konnte die Elektronegativität der in antiperiplanarer Position zu C(5) stehenden Phosphorsubstituenten X = Cr(CO)5, Fe(CO)4, Ni(CO)3 abgeschätzt werden. Die Molekülstruktur von (1-Phosphabicyclo[3.3.1]-nonan) Cr(CO)5 (3) wurde mittels Röntgenbeugung ermittelt. Das Molekül zeigt das Bild eines 1-Phosphabicyclo[3.3.1]nonans in der CC-Konformation, an dessen Phosphoratom eine nahezu unverzerrte Cr(CO)5 Einheit (d Cr - P = 2,368(1) Å) koordiniert ist.
DA  - 1992
DO  - 10.1002/zaac.19926100121
KW  - [gamma]-anti effect
KW  - 1-phosphabicyclo 3.3.1 nonane derivatives
KW  - pentacarbonylchromium complex
KW  - structure
LA  - ger
IS  - 4
M2  - 127
PY  - 1992
SN  - 0044-2313
SP  - 127-134
T2  - Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie
TI  - γ-anti-Effekt an 1-Phosphabicyclo[3.3.1]nonan-Derivaten mit Substituenten am Phosphor. Synthese und Struktur von Pentacarbonyl(1-phosphabicyclo[3.3.1]nonan)chrom
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:0070-pub-17746804
Y2  - 2024-12-26T06:03:54
ER  -