TY  - JOUR
AB  - 3,4-, 3,5-, 3,6-, und 4,5-Dichlordehydrobezol sowie 3,4,5,6-Tetrachlordehydrobenzol wurden durch Hochvakuumpyrolyse aus den entsprechend substituierten 1,2-Dijodbenzolen bzw. Phthalsäureanhydriden erzeugt und massenspektrometrisch nachgewiesen. Die Ionisationspotentiale wurden nach dem RPD-Verfahren gemessen und die Bildungsenthal pien der substituierten Dehydrobenzole abgeschätzt.
DA  - 1969
DO  - 10.1002/oms.1210020611
LA  - ger
IS  - 6
M2  - 649
PY  - 1969
SN  - 0030-493X
SP  - 649-651
T2  - Organic Mass Spectrometry
TI  - Massenspektrometrie instabiler Moleküle. III. Nachweis und Untersuchungen zur Stabilität chlorsubstituierter Dehydrobenzole in der Gasphase
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:0070-pub-17838796
Y2  - 2024-11-22T02:20:42
ER  -