TY  - JOUR
AB  - Die Massenspektren von acetylierten Di- und Tripeptiden des Phenylalanins, Tyrosins, Histidins und Tryptophans werden diskutiert. Der Einfluß der aromatischen Seitenkette auf den Zerfall des Acetylpeptids steigt in der Reihe Phenylalanin < Histidin < Tyrosin < Tryptophan stark an und führt wie bei den Acetylaminosäuren zu intensiven Fragmenten der Typen R und G. Eine einfache Sequenzanalyse ist nur bei den Peptiden des Phenylalanins oder bei C-terminaler Position der übrigen Aminosäuren in den Peptiden möglich.
DA  - 1966
DO  - 10.1002/jlac.19666980104
LA  - ger
IS  - 1
M2  - 24
PY  - 1966
SN  - 0075-4617
SP  - 24-33
T2  - Justus Liebigs Annalen der Chemie
TI  - Massenspektrometrische Untersuchungen. XIV. Einfluß aromatischer Aminosäuren auf die Elektronenstoß-Fragmentierung von N-Acetyl-Peptiden
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:0070-pub-17839150
Y2  - 2024-11-22T03:15:51
ER  -