TY  - THES
AB  - Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich sowohl mit der exohedralen Funktionalisierung von C60 und C70 durch Addition von Sulfonylaziden als auch mit der weitergehenden Funktionalisierung von ausgewählten [60]Fullerenderivaten durch Reaktionen mit Nukleophilen und durch photochemische Addition von 4-Methyl-1,2,4-triazolin-3,5-dion.
Thermische Additionen von Sulfonylaziden an C60 und C70 erfolgen in [3+2]-Cycloadditionen und anschließender Stickstoffeliminierung unter Bildung von Iminofullerenen. Photochemische Additionen von 4-Methyl-1,2,4-triazolin-3,5-dion an Fullerene führen zu [2+2]-Cycloadditionsprodukten. Die Reaktionen eines ausgewählten Sulfonylazafulleroids mit Nukleophilen führen sowohl unter basischen als auch sauren Reaktionsbedingungen zu einer schrittweisen Substitution des Sulfonylamidrestes durch die eingesetzten Nukleophile.
DA  - 2002
KW  - Fullerenderivate , Funktionalisierung (Chemie) , Additionsreaktion , Substitutionsreaktion , Fullerene , Exohedrale Funktionalisierung , Cycloadditionen , Substitutionen ,
LA  - ger
PY  - 2002
TI  - Additions- und Substitutionsreaktionen zur Funktionalisierung von Fullerenen
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:361-4154
Y2  - 2024-11-21T22:48:14
ER  -