TY  - THES
AB  - In der vorliegenden Arbeit habe ich meine Beiträge zur Erforschung von Calix[4]arenen auf verschiedenen Gebieten dargelegt. Das erste Kapitel bietet eine statistische Analyse von 113 Artikeln aus dem Jahr 2006 mit dem Ziel, allgemeine Charakteristika der Chemie von Calix[4]arenen fundiert zu erfassen. Das Kapitel 2 nimmt Bezug auf eine Publikation, in der ich zwei neue Reaktionen zur Iodierung von Aromaten auf der Basis von Natriumperoxodisulfat/I2 und ihre erfolgreiche Anwendung bei Calix[4]arenen beschreibe.
Im Kapitel 3 werden publizierte Ergebnisse der erstmalig von mir an einem Calix[4]aren angewandten intramolekularen direkten Arylierung in den größeren Zusammenhang von Versuchen gestellt, die meta-Position regioselektiv zu funktionalisieren. Absicht der Bemühungen war es, durch einen regioselektiven Ablauf der Reaktionen einen Zugang zu inherent chiralen Calix[4]arenen zu schaffen. Dieses Ziel konnte nicht erreicht werden.
In Kapitel 4 habe ich meine Versuche beschrieben, sowohl nicht-kovalente als auch kovalente Kapseln auf der Basis von Calix[4]arenen zu realisieren. Im abschließenden Kapitel 5 beschreibe ich die erfolgreiche erstmalige Implementierung des Dimesitylborylsubstituenten in ein Calix[4]aren.
DA  - 2008
LA  - ger
PY  - 2008
TI  - Calix[4]arene : kontrollierte Funktionalisierungen in para- und meta-Position, Bildung von kovalenten Kapseln und Entwicklung eines neuen Fluoridionen-Rezeptors
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:361-13835
Y2  - 2024-12-04T08:54:25
ER  -