TY  - THES
AB  - Die stereoselektive 1,4-Addition von Diorganozinkverbindungen an synthetisierte Nitroalkene, katalysiert durch Phosphoramidit-Kupfer(I)-Komplexe, wurde untersucht.
Die Synthese von aliphatischen und aromatischen Nitroalkenen wurde durch Henry-Reaktion durchgeführt. Neben der Synthese bekannter Phosphoramidit-Liganden wurden auch 3,3'-dimethylierte Phosphoramidite dargestellt.
Die Cu(I)-katalysierte enantioselektive 1,4-Addition von Diorganozinkverbindungen an synthetisierte Nitroalkene zeigte eine starke Temperatur- und Lösungsmittelabhängigkeit. Dabei wurden akzeptable bis exzellente Enantioselektivitäten (bis 92 v.H. ee) und sehr gute Ausbeuten (bis 94 v.H.) erzielt.
Ein neues modulares Synthesekonzept für die katalytische asymmetrische Synthese von enantiomerenreinen [beta]2-Homoaminosäuren wurde bearbeitet. Das Konzept beruht auf stereoselektiver katalytischer 1,4-Addition von Diorganozinkverbindungen an 3-Nitropropensäureester.
DA  - 2002
KW  - Zinkorganische Verbindungen , Alkylgruppe , Additionsreaktion , Asymmetrische Reaktion , Katalyse , Nitroalkene , Henry-Reaktion , 1,4-Addition , Organozinkverbindungen , Nitroalkene , Katalyse ,
LA  - ger
PY  - 2002
TI  - Konjugierte Addition von Organozinkverbindungen an Nitroalkene
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:361-4277
Y2  - 2024-11-22T01:19:20
ER  -