TY  - THES
AB  - Gegenstand der Untersuchungen waren die capto,dativ-substituierten Olefine auf Basis von Milch- und Äpfelsäure in der Diels-Alder-Reaktion mit entsprechenden Dienen. Die Reaktivität dieser Dienophile unter Temperatur- und Hochdruckbedingungen wurde ebenso untersucht wie die Selektivitäten. Diese variierten mit den Reaktionspartnern - Cyclohexa-1,3-dien als Basismolekül für weniger reaktive Homocyclen und Furan sowie Furanderivaten als Heterocyclen - und den Reaktionsbedingungen. Diels-Alder-Reaktionen von Furan/Furanderivaten mit sterisch anspruchsvollen Olefinen ließen sich nur unter Hochdruckbedingungen beobachten. Damit war die asymmetrische Diels-Alder-Reaktion zwischen wenig aktivierten Reaktionspartnern mit sterisch anspruchsvollen Substituenten möglich.
DA  - 2001
KW  - Dioxolanonderivate , Push-pull-Verbindungen , Diels-Alder-Reaktion , Asymmetrische Reaktion , Hochdruck , Temperaturabhängigkeit , Diels-Alder-Reaktion , c,d-Olefine , Hochdruck , Furane ,
LA  - ger
PY  - 2001
TI  - Einfluß von Temperatur und Hochdruck auf die Diels-Alder-Reaktion von c,d-Olefinen
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:361-4236
Y2  - 2024-11-22T06:04:26
ER  -