TY  - THES
AB  - Cyclopropylsilylether lassen sich mit Hilfe der Methodik des photoinduzierten Elektronentransfers (PET) leicht in ihre korrespondierenden Radikalkationen überführen. Diese hochreaktiven Spezies reagieren zunächst unter Ringspaltung zu den entsprechenden distonischen Radikalkationen, welche sich unter nucleophil unterstützter Abspaltung des formellen Silylkations in ihre korrespondierenden [beta]-Carbonylradikale überführen lassen. Diese intermediären radikal- und radikalionischen Spezies lassen sich in Kaskadenreaktionen unter C-C-Verknüpfung u.a. zum Aufbau komplexer polycyclischer Verbindungen nutzen. Untersuchungen zur Konzentrations- und Zeitabhängigkeit der Reaktion und computerchemische Berechnungen bieten Aufschluss zu mechanistischen Details dieser Reaktionssequenz.
DA  - 2002
KW  - Ether , Trimethylsilylgruppe , Cyclopropylgruppe , Radikalion , Kation , Photoinduzierter Elektronentransfer (PET) , Radikale , Radikalkationen , Kaskadenreaktionen ,
LA  - ger
PY  - 2002
TI  - Cyclopropylsilyletherradikalkationen : photochemische Erzeugung, mechanistische Studien und synthetische Anwendung
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:361-2613
Y2  - 2024-11-22T04:29:44
ER  -