Ziel der Arbeit war, die Expression und Funktionalität von TLRs auf Keratinozyten anhand der Zelllinien PAM 212 und HaCaT zu bestimmen sowie die Interaktion mit dem immunmodulierenden POMC-System der Haut zu untersuchen. Mittels RT-PCR konnte die Expression der TLRs 1, 2, 4 und 6 in den PAM 212 Zellen nachgewiesen werden. Da nach rezeptorspezifischer Stimulation (Pam3Cys, Poly (I:C), LPS, Flagellin) eine vermehrte Zytokinexpression (IL-6, IL-8, CXCL-2) in der real-time PCR sowie eine verstärkte Phosphorylierung der MAP-Kinasen ERK 1/2 und p38 im Western Blot nachgewiesen werden konnte, war die Funktionalität der Rezeptoren in beiden Zelllinien anzunehmen. Jedoch konnte eine mittels Immunfluoreszenz detektierte Aktivierung des Transkriptionsfaktors Nf-kB nur nach Stimulation mit Flagellin in den HaCaTs gezeigt werden. Weitere Versuche deuten darauf hin, dass das POMC-System über eine Erhöhung der cAMP Konzentration die TLR-vermittelte Entzündungsreaktion in beiden Zelllinien beeinflusst.