Das Netherton Syndrom (NTS) ist eine seltene Ichthyose, die durch das Fehlen von LEKTI verursacht wird. In dieser Arbeit wurde die epidermale Expression dieses Serin-Protease-Inhibitors beim NTS, bei Psoriasis vulgaris und bei atopischer Dermatitis immunhistochemisch untersucht und mit anderen Serin-Protease-Inhibitoren (Elafin, PAI-2, Hurpin und Bomapin) verglichen. Beim NTS ist die Expression von Elafin, PAI-2 und teilweise Bomapin erhöht; Hurpin ergibt ein uneinheitliches Bild. Interessanterweise zeigen sich parallele Muster zur Psoriasis vulgaris, bei der die LEKTI-Expression erniedrigt scheint. Die Expressionsmuster bei atopischer Dermatitis entsprechen überwiegend der Normalhaut. Die Beobachtungen legen nahe, dass pathophysiologische Gemeinsamkeiten zwischen Psoriasis vulgaris und NTS bestehen. Die Hochregulation anderer Serin-Protease-Inhibitoren als LEKTI beim NTS weist auf Kompensationsmechanismen hin. Erstmalig wurde Bomapin in der Epidermis nachgewiesen.