Die Ausprägung des „Multidrug- Resistance- Phänotyp“ und die darauf beruhende Überexpression von Transportproteinen, welche ist ein wesentlicher prognostischer Faktor auf das Therapieansprechen einer Chemotherapie. Hier wurde ein durch das MDR1- Gen kodierte und am besten charakterisierte Transportprotein, das P – Glykoprotein vom Typ 1 untersucht. In entzündlichen Geweben und verschiedenen Tumorarten kommt es vermehrt zu einer verstärkten Cycloxygenase-2 Expression. Ergebnisse dieser Arbeit deuten auch in AML- Blasten auf eine vermehrte COX- 2 Expression hin, und dass die COX-2 eine wichtige Rolle in der Doxorubicin vermittelten Pgp- Überexpression spielt. Die pharmakologische Hemmung der Pgp Funktion, mittels selektiver COX-2 Inhibitoren stellt ein völlig neues Prinzip der Resistenzintervention dar. Die Therapie der AML könnte durch den Einsatz von COX-2 präferentiellen Inhibitoren, bei erhöhter Selektivität nebenwirkungsarm optimiert werden.