Diese Dissertation untersucht den Einfluss der miRNA miR-142-3p auf die Pathogenese von Brustkrebs. Die humane Mammakarzinomzelllinie MDA-MB-468 wurde mit einer Vorstufe von miR-142-3p transfiziert. Die gewonnenen Proben wurden mittels verschiedener Gen- und Proteinexpressionsanalysen sowie funktioneller Assays untersucht. Es zeigte sich eine signifikante Hemmung von Invasivität und Motilität der Zellen bei insignifikant veränderter Proliferationsrate. Das von der miRNA regulierte Zielgen WASL war für die phänotypischen Veränderungen von besonderer Relevanz. Es kodiert für das Protein N-WASP, welches an der Signaltransduktion von Zelloberflächenrezeptoren zum Aktinzytoskelett beteiligt ist. Die negative Regulation des WASL-Gens durch miR-142-3p wurde mittels Immunfluoreszenzmikroskopie und 3'UTR-Luciferase-Assay bestätigt. Die Daten zeigen eine bislang unbekannte Rolle der mikroRNA miR-142-3p bei der Regulation der Invasivität und Motilität von Mammakarzinomzellen.