Eine der großen Herausforderungen in der Untersuchung der Signaltransduktion im gesunden oder kranken Nervensystem ist die Entschlüsselung der molekularen Basis zellulärer und synaptischer Prozesse. Die beta-Isoform der Neurexine (Nrxns) ist ein synaptisches Protein, dessen Funktion für die Synaptogenese bekannt ist. Um die Rolle von beta-Nrxn für die synaptische Übertragung zu erfassen wurden erstmals elektrophysiologische Veränderungen in Knock-out Modellen untersucht. Außerdem hat es sich gezeigt, dass das multi-domain Protein Neurobeachin (Nbea) das Handeln von Nrxn im Neuron beeinflusst. Klonierungen von Nbea und domain-zugehörigen Plasmiden wurden angefertigt als Werkzeuge, um die Rolle von Nbea bei synaptischen Funktionen zu untersuchen. Beide Proteine können als Regler fungieren, um die molekulare Zusammensetzung an verschiedenen Subpopulationen von Synapsen zu ändern und somit zu neuronalen Funktionsstörungserkrankungen beitragen, wie beispielsweise Autismus.