Der Einfluss nutritiver Lipide auf die Genexpression der HepG2- und THP-1-Zelllinie wurde mit quantitativer PCR und DNA-Chips untersucht. Mit Hilfe von high-density-DNA-Chips konnten so A-FABP, FAT und PDGFR-alpha-precursor als Markergene für die Pristansäure-vermittelte Genregulation im THP-1-Modell identifiziert und mit quantitativer PCR bestätigt werden. Ebenso wurde eine induzierende Wirkung konjugierter Linolsäuren (CLAs) auf verschiedene Zielgene gezeigt. Parallel erfolgte die Entwicklung und Evaluierung eines low-density-DNA-Chips zur Untersuchung ausgewählter Gene mit denen erste Expressionsprofile in beiden Zelllinien erstellt wurden. Die Wirkung der CLAs auf primäre Humanmonozyten wurde ebenfalls untersucht. Dabei wurden große Unterschiede zwischen der Genexpression männlicher und weiblicher Monozyten sowohl nach Behandlung mit den Fettsäuren als auch mit einem Placeboöl beobachtet und Markergene für diese Wirkung identifiziert.