Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine maligne Erkrankung des hämatopoetischen Systems. Eine Vielzahl von AML-Patienten zeigen im Knochenmark eine hohe Expression des Zellzyklusregulationsproteins Zyklin A1. Hieraus resultierte die Vermutung, dass Zyklin A1 an der Entstehung dieser Erkrankung beteiligt sein könnte. In der vorliegenden Arbeit wurde die Genexpression von Zyklin A1 und seiner Interaktionspartner in AML-Knochenmarkproben analysiert und mit den Expressionswerten in normalem Knochenmark verglichen. Im zweiten Teil der Arbeit erfolgte eine funktionelle Charakterisierung dieser Proteine. Zyklin A1 und alle untersuchten Interaktionspartner des Zyklin A1-CDK2-Komplexes werden im Knochenmark von AML-Patienten in unterschiedlicher Intensität exprimiert. Zudem zeigten einige der Proteine in der funktionellen Analyse einen Einfluss auf Zellproliferation und -differenzierung. Die Daten bilden die Grundlage für weitergehende Untersuchungen eines möglichen Einflusses von Zyklin A1 bzw. seiner Interaktionspartner auf die Entstehung einer AML.