Das testisspezifische Zyklin A1 wird in leukämischen Blasten exprimiert und induziert in transgenen Mäusen eine AML über bislang unbekannte Mechanismen. In der vorliegenden Arbeit wurden durch Zyklin A1 induzierte Veränderungen der Gen-Expression in myeloischen U937 Zellen mittels Microarray identifiziert. WT1 und EGR1 wurden von Zyklin A1 reprimiert, was durch RT-PCR und Western Blot bestätigt wurde. Eine geringe Expression von WT1 und EGR1 fand sich in den Leukämie-Zelllinien KCL22 und ML1. In Organen und Fibroblasten von Zyklin A1-/- Mäusen waren WT1 und EGR1 höher exprimiert als in Kontrollmäusen. In U937 Kontrollzellen wurde nur eine WT1 Isoform gefunden, wohingegen nach Zyklin A1 Überexpression alle vier Isoformen nachweisbar waren. Eine WT1 Isoform reduzierte die Koloniebildung und Zellzyklusprogression in myeloischen 32D Zellen. Insgesamt führt Zyklin A1 Überexpression zu Veränderungen der Genexpression mit den Tumor-Suppressor-Genen WT1 und EGR1 als putative Zielgene.