Rhabdomyosarkome sind im Kindesalter die häufigsten Weichteilmalignome. Sie werden in den embryonalen, alveolären und pleomorphen Subtyp unterteilt. In dieser Arbeit wurden die Klinik, die Morphologie und die Molekularpathologie dieser malignen Erkrankung näher untersucht. Auch wurden Antikörper, die bisher nicht zur obligaten diagnostischen Strategie gehörten, bzgl. ihrer Aussagekraft überprüft. Zudem wurde die bisher angewandte konventionelle Färbetechnik mit der Technik des Tissue Microarray verglichen. Insgesamt zeigt sich in dieser Studie eine deutliche Übereinstimmung der konventionellen Färbemethode mit dem Tissue Microarray. Die Rhabdomyosarkome wurden mittels Antikörper gegen CD 117,VEGF und EGFR untersucht.