Es wurde untersucht, ob neuronale, gliale und endotheliale Marker nach einer Durchtrennung des Sehnervs der adulten Ratte und nachdem die durchtrennten Axone die Möglichkeit erhalten, innerhalb eines autologen Transplantates (Ischiasnerv) zu wachsen, ihre Expressionsmuster verändern. Verletzte Ganglienzellen beeinflussen das Ausmaß des neuronalen ¨¹berlebens und der Regeneration: Neuron-spezifische Marker wie GAP-43 und Thy-1 werden reguliert exprimiert. Gliale Zellen sind an der am Ausgang der Regeneration involviert, was durch die spezifische Regulation glialer Marker wie GFAP gezeigt werden konnte. Eine Echtzeit-PCR verglich die differentielle Genexpression von Retinae mit Nerventransplantat, aus axotomierten Retinae und aus Kontrollen. Zu verschiedenen Zeiten nach der Verletzung wurden gliale, neuronale und endotheliale Marker analysiert. Die Daten bestätigten die immunhistochemischen Befunde und zeigen eine spezifische Regulation von GAP-43 und GFAP, nicht aber von Thy-1 und ET-1.

The aim of this study was to detect whether neuronal, glial and endothelial markers change their expression patterns after transection of the optic nerve in adult rats and after the transect axons gain the opportunity to regrow within an autologous graft of sciatic nerve. It was found by immunohistochemistry that the injured ganglion cells affect the extent of neuronal survival and regeneration by showing specific expression of neuron-specific markers like GAP-43 and Thy-1. Glial cells at the site of injury are also critically involved in determining the regenerative outcome as shown by detecting specific regulation of glial markers like GFAP. To gain further insights into the molecular mechanisms responsible for regeneration of retina, real time PCR was performed for differential gene expression in the retina. The data confirmed the specific regulation of GAP-43 and GFAP, but no specific patterns for Thy-1, ET-1 and ETB, as expected from their cellular expression patterns.