In der vorliegenden Arbeit wurde die Eignung des Baculovirustransduktionssystems zur transienten Proteinexpression in HSV-1-infizierten Zellen untersucht. Es wurde gezeigt, dass das Baculotransfersystem in seiner Transduktionseffizienz anderen kommerziellen Produkten zum Gentransfer (FuGENE6 und LipofectAMINE2000) deutlich überlegen ist. Durch Modifikation des Originalvektors pBacMam2 (Austausch des CAG-Promotors durch den HSV-1-eigenen gD-Promotor, Entfernung der Intron-Exon-Region) blieb die durch das Shutoff-Phänomen in HSV-1-überinfizierten Zellen bedingte Reduktion der Genexpression des Originalvektors aus. Weiterhin erwies sich der gD-Promotor als starker, spezifisch durch die HSV-1-Überinfektion aktivierbarer Promotor.