Die Frakturheilung stellt einen hochkomplexen Reparaturmechanismus dar, der Prozesse der Embryogenese im entzuendlichen Kontext rekapituliert. Die beiden Heparansulfat-Proteoglykane (HSPG) Syndecan-1 und Syndecan-4 sind an zahlreichen Heilungs- und Reparaturvorgaengen beteiligt. In der vorliegenden Arbeit konnte eine funktionelle Relevanz fuer die beiden Proteoglykane in der Frakturheilung gezeigt werden. Syndecan-1- bzw. Syndecan-4-defiziente Maeuse wiesen eine verzoegerte Frakturheilung auf. Des Weiteren konnte im Rahmen dieser Arbeit eine spezifische Hochregulation der Expression von Syndecan-1 und Syndecan-4 in unterschiedlichen Zelltypen des Knochengewebes gezeigt werden. Die Expression der beiden HPSG unterlag der Kontrolle von Zytokinen, die waehrend der Frakturheilung wichtige Prozesse regulieren. In der Vermittlung von inflammatorischen Signalen ueben Syndecane eine funktionelle Rolle aus, jedoch wirkt jedes Syndecan-Protein in seiner speziellen Zell- und Gewebenische.