Einen wichtigen Beitrag zum Schutz des Gehirns vor Fremdstoffen vermitteln die in den Kapillarendothelzellen exprimierten multidrug resistance Transporter aus der Familie der ABC-Transporter. Diese Gruppe von Proteinen transportiert eine breite Palette xenobiotischer Substanzen. Während diese Transporter durch den Export zelltoxischer Substanzen einen wichtigen Beitrag zum Schutz des Gehirns leisten, können sie bei der pharmakologischen Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems ein Problem darstellen, indem sie den Zugang therapeutisch eingesetzter Arzneistoffe zum Gehirn erschweren. Einer dieser Transporter ist das so genannte ABCG2. In der vorliegenden Arbeit gelang es die Regulation des Transporters an der porcinen Blut-Hirn-Schranke näher zu beschreiben und verschiedene stabil ABCG2 exprimierende Zelllinien zu generieren, die eine funktionelle Charakterisierung des Transporters ermöglichen.