Es wurden am LQT-3 knock-in Modell der genetisch veränderten delta-KPQ SCN5A Maus Effekte von Ventrikeltimulation und Mexiletin auf Arrhythmien, frühe Nachdepolarisationen (EADs), Pausen und Auswirkungen auf die Dispersion der Repolarisation untersucht. Bei SCN5A-TG Mäuseherzen traten nach AV-Block EADs (16/18) und repetitiven pVTs (11/18) auf. Durch Stimuli bei physiologischen Frequenzen konnten Bradykardien vorgebeugt werden, die Aktionspotentialdauer und die Dispersion der APD konnten reduziert werden. EADs, Pausen und pVTs wurden vollständig unterdrückt. Unter dem Zusatz von Mexiletin konnte eine verlängerte Post-Repolarisations-Refraktärität nachgewiesen werden, das Auftreten von EADs und die APD konnten verringert werden. Das Pacing als auch der Zusatz von Mexiletin konnten Arrhythmien bei SCN5A-TG-Mäusen signifikant reduzieren.