In vorliegender Dissertation wird die Synthese von neuartigen difunktionellen Akzeptor-Donor-Verbindungen von Gruppe-13-Organylen beschrieben. In Analogie zu den Alkali- und Erdalkalimetallen werden die Metalle der Gruppe 13, Aluminium, Gallium und Indium, als Erdmetalle bezeichnet und entsprechend ihre metallorganischen Derivate als Erdmetallorganyle. Die Erdmetallorganyle in vorliegender Dissertation werden durch intermolekulare Koordination von Phosphor-Donoratomen stabilisiert, die jeweils ueber einen Kohlenstoff-Spacer an ein Erdmetallatom gebunden sind. Dadurch bilden sich Dimere, die in Sessel-Konfiguration vorliegen und ein Inversionszentrum in der Mitte des M2C2P2-Sechrings (M = Al, Ga, In) besitzen. An dem Kohlenstoff-Spacer ist noch eine zweite Donorfunktion, eine Mercaptomethyl-Gruppe, gebunden, an die eine weitere Akzeptorfunktion exocyclisch gebunden werden kann.