TY  - THES
A3  - Roth, Johannes
AB  - Interleukin 17 produzierende T-Zellen repräsentieren einen eigenen T-Zell Subtyp, der sowohl bei der antimikrobiellen Abwehr als auch bei Autoimmunerkrankungen wie dem systemische Lupus Erythematodes (SLE)beteiligt ist. SLE T-Zellen können gekennzeichnet sein durch eine verminderte Produktion von IL-2, während die Expression von IL-17 und IL-21 erhöht ist. Der cAMP response element modulator alpha (CREMalpha) stellt eine mögliche Verbindung zwischen dieser gegensätzlichen Interleukinproduktion dar. Um den Einfluss von CREMalpha auf die T-Zell-Physiologie in vivo zu untersuchen, wurde im Rahmen dieser Doktorarbeit eine transgene Maus generiert, die CREMalpha spezifisch in T-Zellen überexpremiert. Die transgenen T-Zellen sind gekennzeichnet durch eine verminderte CD3 zeta Ketten-Expression, ein verstärktes Kalziumsignal, eine verminderte IL-2-Expression und eine gesteigerte Produktion von IL-17 und CREMalpha und entsprechen so in weiten Teilen der Pathophysiologie von SLE T-Zellen.
AU  - Lippe, Ralph Martin
DA  - 2011
KW  - CREM
KW  - IL-17
KW  - systemische Lupus Erythematodes
KW  - IL-2
KW  - T-Zellphysiologie
KW  - Autoimmunerkrankung
LA  - ger
PY  - 2011
TI  - Einfluss der Überexpression von CREMalpha auf die T-Zellphysiologie in vitro und in vivo
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-94439478380
Y2  - 2024-11-22T11:45:56
ER  -