TY  - THES
A3  - Liebau, Eva
AB  - Der heparan Sulfat proteoglycan syndecan-1 (sdc-1) ist hoch, bezogen auf die Oberfläche von Epithelzellen. Es hat sich immer deutlicher, dass es spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der zellulären Wachstum. Sdc-1 ist Co-Rezeptor für die Hepatozyten Wachstumsfaktor (HGF)-Rezeptor c-Met in multiplem Myelom. Das Ziel unserer Studie war es, eine mögliche Rolle der sdc-1 in Brustkrebs Progression. Wir beschäftigen siRNA-Technologie zur niederschlagen Ausdruck der sdc-1 in den hoch aggressiven MDA-MB231 Brustkrebs Zelllinie. Down Regulierung der sdc-1 sank HGF-induzierte nachgeschalteten Signal der Rezeptor-Tyrosin-Kinase c-Met, und sein Signal-Strecken, die, die in die Regulierung von Krebs Zellproliferation und Invasivität. Knockdown der Sdc-1 erbrachten die Zellen invasive unabhängig von HGF Induktion, was auf weitere HGF-unabhängige Effekte der sdc-1 auf Brustkrebs Zelle Invasivität. Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, eine Rolle für sdc-1 als funktionelle Co-Rezeptor für HGF, dass fördert die Signalisierung durch die c-Met-Rezeptor in MDA-MB231 Zellen.
AU  - Ibrahim, Sherif
DA  - 2011
KW  - Syndecan-1
KW  - HGF
KW  - c-Met
KW  - Brustkrebs
KW  - siRNA-Technologie
LA  - eng
PY  - 2011
TI  - Functional analysis of Syndecan-1, a novel target of miR-10b, in breast cancer progression
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-92499551537
Y2  - 2024-11-22T04:42:15
ER  -