TY  - THES
A3  - Serve, Hubert
AB  - STI571 ist ein selektiver Inhibitor der Rezeptortyrosinkinasen c-abl, Bcr/Abl, Platelet-derived-growth-factor-Receptor und c-kit. Es kommt bereits bei der chronischen myeloischen Leukämie sowie bei der akuten lymphatischen Leukämie zum Einsatz. Da auch bei der akuten myeloischen Leukämie die meisten Blasten nachweisbar die Rezeptortyrosinkinase c-kit auf ihrer Oberfläche exprimieren, erscheint die gezielte Hemmung wirkungsvoll. 8 Patienten mit einer refraktären oder rezidivierten AML wurden mit STI571 behandelt. Insgesamt 3 von 8 Patienten reagierten mit einer signifikanten Reduktion der Blasteninfiltration im Knochenmark; in einem Fall kam es zu einer kompletten Blastenfreiheit bei gleichzeitiger Knochenmarkregeneration. Der klinische Vorteil dieser Therapie für stark vortherapierte Patienten ist gering. Größere Studien zur Bedeutung der Tyrosinkinaseinhibitoren bei der AML erscheinen gerechtfertigt.
AU  - Önaldi-Mohr, Derya
AU  - Mohr, Derya Önaldi-
AU  - Önaldi, Derya
DA  - 2007
KW  - STI-571
KW  - Imatinib
KW  - AML
KW  - Tyrosinkinaseinhibitoren
KW  - Akute myeloische Leukämie
LA  - ger
PY  - 2007
TI  - Die palliative Therapie der rezidivierten oder refraktären akuten myeloischen Leukämie (AML) mit dem Tyrosinkinaseinhibitor STI571: eine retrospektive Analyse
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-68549649372
Y2  - 2024-12-26T19:33:58
ER  -