TY  - THES
A3  - Hahnenkamp, Klaus
AB  - Einleitung: Die G-Protein gekoppelten Rezeptoren sind häufige Proteine im menschlichen Organismus. Interaktionen mit der Signalübertragung dieser Rezeptoren scheinen für pharmakologische Nebeneffekte eine Rolle zu spielen. Methodik: Xenopus laevis Oozyten wurden in Valdecoxib und Parecoxib inkubiert. Mittels 2-Elektroden-Voltage-Clamp-Technik konnten die calciumabhängigen Chloridauswärtsströme quantifiziert werden. Ergebnisse: Für die untersuchten Coxibe zeigte sich eine Inhibition des Chloridstromes. Der Inhibitionsmechanismus konnte auf die GTP/GDP Austauschstelle eingegrenzt werden. Diskussion: Verschiedene Cyclooxygenase unabhängige Wirkungen der Coxibe lassen sich über einen Effekt auf Gq- Protein gekoppelte Signaltransduktionswege erklären und zeigen die möglichen komplexen Wirkungen der COX-2 Inhibitoren.
AU  - Sperling, Kathrin
DA  - 2010
KW  - G-Proteine
KW  - Cyclooxygenase
KW  - Cyclooxygenasehemmer
KW  - G-Protein gekoppelte Signaltransduktion
KW  - LPA-Rezeptor
LA  - ger
PY  - 2010
TI  - Inhibition der LPA induzierten G-Alpha-q-Protein gekoppelten Signaltransduktion durch die selektiven Cyclooxygenase-2-Hemmer Valdecoxib und Parecoxib: Inhibition der LPA induzierten Gαq-Protein gekoppelten Signaltransduktion durch die selektiven Cyclooxygenase-2 Hemmer Valdecoxib und Parecoxib
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-17489502985
Y2  - 2024-11-24T20:44:25
ER  -