TY  - THES
A3  - Paulus, Werner
AB  - Glioblastome sind die häufigsten malignen Hirntumoren bei Erwachsenen. Sie zeichnen sich durch starke Migration, Proliferation und Angiogenese aus. In dieser Arbeit wurden Proteine charakterisiert die mittels eines Drosophila melanogaster Glioblastom-Modells identifiziert wurden und vermutlich eine Rolle bei der platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) vermittelten Migration spielen. Sowohl LOX, LOXL1 und LOXL4 als auch CD9 waren in Glioblastomen und humanen Glioblastomzelllinien hochreguliert. Durch Knock-down von LOXL4 bzw. die Inhibition der LOX-Proteine konnte eine Reduktion der Migration in vitro und in vivo erreicht werden. Ein Knock-down von CD9 führte in U343 MG Zellen zu einer Reduktion der Migration und zur Aufhebung der migrationsfördernden Wirkung von PDGF-BB. Mittels PLA konnten Hinweise auf eine potentielle Interaktion von CD9 mit PDGFR gefunden werden. Im Falle beider Proteine weisen die Ergebnisse auf einen Zusammenhang mit der PDGFR-vermittelten Migration hin.
AU  - Halama, Kathrin
DA  - 2012
KW  - Glioblastom
KW  - Platelet-derived growth factor receptor
KW  - Lysyloxidasen
KW  - CD9
KW  - Migration
KW  - Proximity ligation assay (PLA)
LA  - ger
PY  - 2012
TI  - Homologe Mechanismen der Migration in Drosophila Glia und menschlichen Gliomzellen
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-38399654072
Y2  - 2024-12-27T10:01:01
ER  -