TY  - THES
A3  - Schulze-Bahr, Eric
A3  - Bahr, Eric Schulze-
AB  - In diese Studie wurden 127 Patienten mit molekulargenetisch bestätigtem LQT2-Syndrom eingeschlossen. Anamnestisch wurde erfasst, ob und wann es erstmals zu Symptomen gekommen war und welche Anfallstrigger für Kammertachykardien sich zeigten. An Hand von EKGs wurden die QTc-Zeiten und die T-Wellen-Morphologien ermittelt. Aus den gewonnenen Daten wurden zudem Schwartz-Scores errechnet. Die Daten wurden unter Berücksichtigung von Alter und Geschlecht ausgewertet. Symptomatische Verläufe waren bei weiblichen Patienten und mit länger werdenden QTc-Zeiten signifikant häufiger. Signifikant längere QTc-Zeiten und höhere Schwartz-Scores hatten weibliche und symptomatische Patienten. Das ereignisfreie Überleben unterschied sich signifikant bezüglich der QTc-Zeiten und der Anfallstrigger. Wir fanden 19 LQT2-Patienten mit QTc-Zeiten unter 440ms1/2, von denen 63% einen Schwartz-Score von bis zu 1,5 aufwiesen und deren Diagnose damit ohne molekulargenetische Untersuchung nicht gestellt worden wäre.
AU  - Beideck, Jochen
DA  - 2008
KW  - LQT-Syndrom
KW  - Molekulargenetik
KW  - ventrikuläre Arrhythmien
KW  - Diagnosekriterien
KW  - torsade de pointes
LA  - ger
PY  - 2008
TI  - QT-Syndrom vom Typ 2: Genotyp und Phänotyp
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-65569466267
Y2  - 2024-12-26T20:05:30
ER  -