TY  - THES
A3  - Nowak-Göttl, Ulrike
AB  - Der bereits in der Literatur bekannte Zusammenhang zwischen dem Faktor XII C46T Polymorphismus bei nt46 der Promotorregion und der Faktor XII-Aktivität im Serum konnte auch in dem hier untersuchten pädiatrischen Kollektiv bestätigt werden. Der homozygote Faktor XII-TT-Genotyp geht mit einer signifikant erniedrigten Faktor XII-Aktivität unterhalb der 10. Perzentile im Serum einher (p-value: <0,0001). Für Kinder im Alter von 0 bis einschließlich einem Jahr zeigte sich ein signifikanter Zusammenhang zwischen dem Auftreten eines arteriellen Schlaganfalles und dem homozygoten Faktor XII-TT-Genotyp im Vergleich zu einem Kontrollkollektiv (p=0,03; signifikant). Für die anderen Altersgruppen zeigte sich keine signifikante Assoziation zwischen dem Genotyp des Faktor XII und dem Ereignis Schlaganfall p=0,75 (n. s.).Dabei ist der Effekt der Variablen homozygote Faktor XII-TT-Mutation unabhängig von anderen etablierten Defekten.
AU  - Salem, Marwa
DA  - 2014
KW  - Faktor XII
KW  - Schlaganfall
KW  - Kinder
KW  - Thromboembolie
KW  - C46T-Polymorphismus
LA  - ger
PY  - 2014
TI  - Die Bedeutung des Faktor-XII-C46T-Polymorphismus bei Kindern mit arteriellem Schlaganfall im Vergleich zu einem gesunden Kontrollkollektiv
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-82349645605
Y2  - 2024-11-22T03:46:20
ER  -