TY  - THES
A3  - Müller, Frank Ulrich
AB  - Im Rahmen der Herzinsuffizienz kommt es zu einer Störung der Signalübertragung über cAMP sowie zu einer gesteigerten Apoptose von Kardiomyozyten. AP-2alpha und CREM sind zwei cAMP-regulierte Transkriptionsfaktoren, die im menschlichen Herzen exprimiert werden. AP-2alpha ist bei der dilatativen Kardiomyopathie heraufreguliert und löst bei Überexpression in Kardiomyozyten Apoptose aus. Die dominant negative CREM-Isoform ICER stimuliert Apoptose in Kardiomyozyten. In dieser Arbeit wurde gezeigt, dass eine heterozygote Ausschaltung des AP-2alpha-Gens (eine homozygote ist letal) sowie eine vollständige Ausschaltung des CREM-Gens keinen Einfluss auf durch Ischämie/Reperfusion ausgelöste Apoptose in isolierten Herzen haben. Möglicherweise ist dieser fehlende Einfluss jedoch durch das intakte AP-2alpha-Allel bzw. durch Kompensation durch CREM-ähnliche Transkriptionsfaktoren erklärt, was lohnende Ziele für weitere Untersuchungen bietet.
AU  - Stümpel, Frank Thomas
DA  - 2009
KW  - Herzinsuffizienz
KW  - Apoptose
KW  - AP-2alpha
KW  - CREM
KW  - cAMP
KW  - Langendorff
LA  - ger
PY  - 2009
TI  - Untersuchungen zum Einfluss der cAMP-regulierten Transkriptionsfaktoren Activator Protein 2Alpha (AP-2Alpha) und cAMP Response Element Modulator (CREM) auf die Apoptose in isolierten Herzen
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-09489441678
Y2  - 2024-11-22T10:50:11
ER  -