TY  - THES
A3  - Müller-Tidow, Carsten
AB  - Ziel der Arbeit war die genomweite Analyse der Expression von Rezeptortyrosinkinasen bei der akuten myeloischen Leukämie mittels Real-time-RT-PCR. Im Vergleich zu CD34+ Stammzellen und normalem Knochenmark ergab sich bei der AML eine signifikante Überexpression der Rezeptoren c-KIT, CSF1R, FLT3, EPHB6 und LTK. Weitere Analysen zeigten in den myeloblastär differenzierten AML Subtypen FAB M1 und M2 eine signifikant höhere Expression von TRK A, IGF1R, c-KIT, EPHB6 und PTK7 als in den monozytär differenzierten Subtypen FAB M4 und M5, in denen CSF1R und EPHB3 stärker exprimiert wurden. Durch Kaplan-Meier-Überlebensanalysen ließ sich eine Korrelation zwischen hoher Expression von CSF1R, DDR1, INSR, AXL und RET und einer schlechten Prognose bei AML feststellen, wohingegen eine hohe c-KIT Expression mit einer signifikant besseren Prognose einherging. Die leukämogene Deletionsmutante deltaTRK A konnte in keiner der 57 mittels konventioneller PCR analysierten AML Proben nachgewiesen werden.
AU  - Becker, Kerstin
DA  - 2005
KW  - AML
KW  - Rezeptortyrosinkinase
KW  - Real-time-RT-PCR
KW  - TRK A
KW  - FLT3
KW  - c-KIT
KW  - CSF1R
LA  - ger
PY  - 2005
TI  - Genomweite Analyse der Expression von Rezeptortyrosinkinasen bei der akuten myeloischen Leukämie
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-76629584827
Y2  - 2024-11-22T03:10:49
ER  -