TY  - THES
AB  - In der Arbeit wird die Darstellung aromatisch sowie aliphatisch substituierter 1,3,5-Triazapenta-1,3-diene beschrieben. Diese Stickstoffnucleophile eignen sich zum Aufbau längerkettiger Oligonitrile. Bei Wahl geeigneter Substituenten werden mit Ketonen 1,3,5-Triazahexa-1,3,5-triene, mit Imidoylchloriden 1,3,5,7-Tetraazahexa-1,3,5-triene sowie mit N-Benzoyl-benzimidoylchlorid 1-Oxa-3,5,7,9-tetraazanona-1,3,5,7-tetraene erhalten. Ein Phenylring am endständigen Iminstickstoffatom begünstigt in einigen Fällen die Bildung von 1,2-Dihydrotriazinderivaten. Ein 1-Oxa-3,5,7,9,11-pentaazaundeca-1,3,5,7,9-pentaen gewinnt man durch die Ringöffnungsreaktion eines Oxadiaziniumsalzes. Weiterhin werden Komplexverbindungen zweiwertiger Übergangsmetallionen (Co, Ni, Pd, Cu, Zn) mit 1,2,4-Triphenyl-1,3,5-triazapentadien vorgestellt.
AU  - Heße, Nadine
DA  - 2003
KW  - Triazapentadien
KW  - Oligonitril
KW  - Übergangsmetallkomplexe
KW  - quantenmechanische Berechnungen
KW  - Ring-Ketten-Tantomerie
LA  - ger
PY  - 2003
TI  - 1,3,5-Triazapenta-1,3-diene:  Darstellung, Strukturen, Reaktionen
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-38669684780
Y2  - 2024-12-04T08:02:26
ER  -