TY  - THES
A3  - Vormoor, Joseph
A3  - Vormoor, Josef
AB  - Durch retroviralen Gentransfer wurden EBV-spez. CTL mit einem chimären, Anti-CD19 Zell-Rezeptor ausgestattet. CD19 wird auf Tumorzellen und auf EBV-inf. lympho-blastoiden B-Zelllinien (LCL) exprimiert. B-Zellen sind potente antigenpräsentierende Zellen mit suffizienter Kostimulation, Tumorzellen nicht. Diese Konstellation ermöglichte einen Vergleich der Rezeptorfunktionalität. Die CD19?-CTL lysieren EBV-infizierte Zielzellen über ihren nativen Rezeptor und CD19-positive Zielzellen über ihren chim. Rezeptor mit vergleichbarer Effektivität, allog. HLA-inkompatible LCL und Tumorzellen nur über den chim. Rezeptor. Eine Stimulation des chimären Rezeptors durch Koinkubation mit allog., HLA-inkompatiblen LCL führt zu einer proliferativen Antwort der transduzierten T-Zellen. Keine Proliferation der CD19?-EBV-CTL durch Stimulation des chim. Rezeptors durch Tumorzellen. Keine Induktion proliferativer Aktivität und Expansion durch zusätzliche externe Kostimulation mit CD28.
AU  - Bär, Annette
AU  - Dieckert, Annette
DA  - 2004
KW  - Epstein-Barr-Virus
KW  - Tumorzellen der B-Zellreihe
KW  - retroviraler Gentransfer
KW  - chimärer Rezeptor
KW  - Kostimulation
LA  - ger
PY  - 2004
TI  - Funktionalität von genmodifizierten zytotoxischen T-Lymphozyten mit doppelter Spezifität für Epstein-Barr-Virus und Tumorzellen
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-85659525967
Y2  - 2024-11-22T04:46:56
ER  -