TY  - THES
A3  - Müller-Tidow, Carsten
AB  - AML1/ETO und Flt3-ITD stellen zwei der häufigsten Mutationen in der AML dar. Diese kommen wiederum nur in weniger als 5% der Fälle gemeinsam vor. Die zugrunde liegende Ursache fand sich in der negativen Regulation des durch Flt3-ITD initiierten Signaltransduktionsweges via STAT5. Die Beeinträchtigung der STAT5-Phosphorylierung führt funktionell zur Wachstumsinhibition und hat Auswirkungen auf alle Stufen von Transkription und Translation STAT5-abhängiger Gene.
AU  - Reicherts, Christian
DA  - 2011
KW  - AML
KW  - Flt3-ITD
KW  - AML1/ETO
KW  - STAT5
KW  - Phosphorylierung
LA  - ger
PY  - 2011
TI  - AML1, ETO antagonisiert die STAT5-vermittelte Funktion von Flt3-ITD in 32D-Zellen
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-82429630553
Y2  - 2024-11-22T05:34:19
ER  -