TY  - THES
A3  - Weber, Wolf-Michael
AB  - Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF) beruht auf einem Gendefekt im CFTR und ist charakterisiert durch eine reduzierte Cl-Sekretion und eine drastisch erhöhte Na+-Absorption, die durch ENaC hervorgerufen wird. Während viele CFTR-Mutationen untersucht und beschrieben wurden, blieben die molekularen Mechanismen, welche die Na+-Hyperabsorption durch ENaC verursachen, weitgehend unaufgeklärt. Um Mutationen im ENaC ausschließen zu können, die eine veränderte Kanaleigenschaft hervorrufen würden und somit zu einer gesteigerten Na+-Absorption führen könnten, wurde der humane ENaC aus respiratorischem Nasenepithel (hnENaC) von CF und nicht-CF Patienten kloniert und sequenziert. So konnte deutlich gezeigt werden, dass die Sequenzen des hnENaC von CF-Patienten und nicht-CF Patienten identisch sind. Nachgewiesen werden konnte darüber hinaus, dass die Menge an ENaC im Nasenepithel von CF Patienten auf mRNA- und teilweise auch Protein-Ebene im direkten Vergleich mit den nicht-CF Proben erhöht ist.
AU  - Bangel, Nadine
DA  - 2006
KW  - Mukoviszidose
KW  - CFTR
KW  - ENaC
KW  - Na+-Hyperabsorption
KW  - respiratorisches Epithel
LA  - ger
PY  - 2006
TI  - Molekulare Charakterisierung des epithelialen Na+-Kanals (ENaC) aus Nasengewebe von Patienten mit und ohne Mukoviszidose
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-30699550033
Y2  - 2024-11-22T04:37:44
ER  -