TY  - THES
A3  - Galla, Hans-Joachim
AB  - Die Auf- und Entfaltung des Lungensurfactant während des Atemzykluses wird durch die Proteine SP-B und SP-C unterstützt. SP-C stabilisiert die Multischichten des komprimierten Oberflächenfilms, indem seine Alpha-Helix die ausgestülpte Doppelschicht durchdringt, während seine Palmitoylketten in der Monoschicht ankern. Mittels Filmwaage, Fluoreszenzmikroskopie und Rasterkraftmikroskopie konnte an einem DPPC/DPPG 4:1 Modellsystem mit verschiedenen SP-C Fragmenten dieser Mechanismus detailiert beleuchtet werden. Um 10 Aminosäuren verkürztes SP-C kann bei hohen Drücken keine Multischichten mehr stabilisieren. Depalmitoyliertes SP-C verflüssigt die Monoschicht und bildet filamentartige Ausstülpungen anstelle von Multischichten. Das Terapeutikum KL4 wurde mit oben genannten Methoden auf seine biophysikalische Vergleichbarkeit mit SP-B überprüft. Beide Substanzen verflüssigen zwar den Oberflächenfilm, jedoch können bei KL4 keine Membranausstülpungen beobachtet werden.
AU  - Na Nakorn, Pariya
AU  - Nakorn, Pariya Na
DA  - 2005
KW  - Surfactant-Protein C
KW  - SP-C Fragmente
KW  - KL4
KW  - Fluoreszenzmikroskopie
KW  - SFM
LA  - eng
PY  - 2005
TI  - The influence of SP-C variants and the SP-B model peptide KL4 on the surface properties of lipid monolayers at the air/water interface
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-93659488634
Y2  - 2024-11-22T03:01:08
ER  -