TY  - THES
A3  - Kennerknecht, Ingo
AB  - Diese Arbeit stellt sechs Familien mit kongenitaler Prosopagnosie mit insgesamt 31 Betroffenen ueber drei und mehr Generationen vor. Die klinischen Symptome sind in allen Faellen aehnlich, begleitende Agnosien liegen in der Regel nicht vor; ein Gehirnschaden oder ein Geburtstrauma ist in keinem der Faelle bekannt. Alle Betroffenen sind sozial gut integriert. Die Segregation der Prosopagnosie ist in allen Familien mit einer autosomal dominanten Vererbung vereinbar. Von 90 Familienmitgliedern tragen 31 das Merkmal der kongenitalen Prosopagnosie, davon 20 Frauen und 11 Maenner. Angesichts der großen Anzahl von Betroffenen ueberrascht es, dass die angeborene Form bislang nur anekdotisch beschrieben wurde und keinen Eintrag in die OMIM Datenbank gefunden hat.
AU  - Grüter, Martina
AU  - Bensberg, Martina
DA  - 2004
KW  - Agnosie
KW  - kongenitale Prosopagnosie
KW  - Genetik Agnosien
KW  - visuelle Agnosie
KW  - Gesichtserkennung
LA  - ger
PY  - 2004
TI  - Genetik der kongenitalen Prosopagnosie
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-85659525947
Y2  - 2024-11-22T03:20:01
ER  -