TY  - THES
A3  - Dirksen, Uta
AB  - Der CXCR4 Inhibitor Plerixafor als potentielle therapeutische Substanz in Ewing Sarkom (EwS) Zellen wurde evaluiert. In vitro zeigt Plerixafor, wider Erwarten, eine pro-proliferative Wirkung auf EwS Zelllinien und auf primaere EwS Kulturen. Der CXCR4-Agonist CXCL12 hingegen beeinflusste die Zellproliferation nicht. Im FACS ein heterogenes Muster der EwS Zellen von hoher Rezeptordichte (CXCR4 high) bis zu nahezu fehlendem Nachweis (CXCR4 low). Eine pro-migratorische Wirkung von Plerixafor auf CXCR4-low Zellen und von CXCL12 auf CXCR4-high Zellen wurde beobachtet. Plerixafor zeigte aktivierende und CXCR4-vermittelte Effekte auf EGFR, ErbB3, PDGF Rb und Eph Rezeptortyrosinkinasen. Eine Aktivierung des nachgeschalteten PI3K/AKT-Signalwegs durch Plerixafor wurde gezeigt. Dasatinib, ein Inhibitor von PDGF Rb, konnte in sehr geringer Konzentration die pro-proliferative Wirkung von Plerixafor aufheben. Die vorliegende Arbeit zeigt eine pro-tumorigene Wirkung des CXCR4 Inhibitors Plerixafor.
AU  - Berning, Philipp
DA  - 2017
KW  - Ewing Sarkom
KW  - CXCR4
KW  - Plerixafor
KW  - CXCL12
KW  - Rezeptortyrosinkinase
LA  - ger
PY  - 2017
TI  - Plerixafor: Stammzellmobilisation mit pro-tumorigenen Eigenschaften im Ewing Sarkom?
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-02289662468
Y2  - 2024-11-22T03:01:23
ER  -