TY  - THES
A3  - Young, Peter
AB  - Morbus Charcot Marie Tooth (CMT) ist die Sammelbezeichnung für eine Gruppe von genetische progrediente motorisch- sensible Neuropathien. In CMT1A, die häufigste Subtyp, ist das verantwortliche Defekt in über 90% der Fälle die Duplikation des Gens für das periphere Myelinprotein 22 (PMP22). Es bestehen keine kausalen Therapieoptionen für die CMT. Von Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) sind neuro-protektive Qualitäten nachgewiesen. In dieser Arbeit wurde das therapeutische potentiell von G-CSF untersucht in einem CMT1A Tiermodel. PMP22+/++ transgene Ratten (33) und wild-Typen (17) werden random mit G-CSF oder Placebo behandelt ab den 15 bis 30 Lebenstag. Auskünfte waren die Nervenleitung in den Nervus caudalis und Myelination, axonale Erhaltung, Vaskularisation und zelluläre Immunreaktion in den Nervus ischiadicus und tibialis. Es wurden keine signifikanten Unterschiede festgestellt in die elektrophysiologische und histologische Auskünfte zwischen Tieren behandelt mit G-CSF oder Placebo. Die Nervendurchmesser und Zahl an endoneuralen Blutgefäße waren zugenommen in den PMP22+/++ transgene Ratten.
AU  - Van Cauwenberge, Margot G. A.
AU  - Van Cauwenberge, Margot
AU  - Cauwenberge, Margot G. A. van
AU  - Cauwenberge, Margot van
DA  - 2016
KW  - Charcot Marie Tooth (CMT)
KW  - hereditäre Neuropathie
KW  - PMP 22
KW  - CMT1A Ratte
KW  - Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF)
KW  - hereditary neuropathy
KW  - CMT1A Rat
LA  - eng
PY  - 2016
TI  - The effect of granulocyte colony-stimulating factor on the peripheral nerve and the progress of Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1A in a rat model
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-63239478322
Y2  - 2024-11-21T16:48:19
ER  -