TY  - THES
A3  - Boos, Joachim
A3  - Boos, J.
A3  - Boos, J.
A3  - Boos, J.
AB  - Telomerase ist in über 85% aller Tumorzellen nachweisbar und befähigt u.a. zur Überwindung zellulärer Seneszenz. Ihre Hemmung erscheint, insbesondere in Kombination mit Chemotherapie, als sinnvoller Ansatz potentieller Anti-Tumor-Strategien. Durch Expression eines dominant-negativen hTERT-Gens (DNhTERT) in der Ewing Sarkom (ES)-Zelllinie STA-ET1 und RM-82 wurde eine effektive Telomerenverkürzung und Reduktion der Telomeraseaktivität (TA) erreicht, welche sich bei STA-ET1 zudem im Proliferationsverlust äußerte. Bei STA-ET1 zeigte sich mit zunehmender Passage eine Reaktivierung von TA ohne Einfluss auf Telomerenlänge und Proliferation. DNhTERT bewirkte bei beiden ES-Zelllinien eine Sensibilisierung gegenüber Doxorubicin und ergab Hinweise auf eine Sensibilisierung gegenüber Ifosfamid. Für Etoposid zeigten sich für beide Zelllinien divergente Ergebnisse (Sensibilisierung und Resistenzerhöhung). Hinweise auf eine tendenzielle Resistenzerhöhung konnten gegenüber Vincristin gesehen werden.
AU  - Maatz, Annika
AU  - Turck, Annika
DA  - 2019
KW  - Ewing Sarkom
KW  - Telomerase
KW  - Telomerasehemmung
KW  - Chemotherapie
KW  - Telomeraseaktivität
KW  - Telomerenlänge
KW  - DNhTERT
LA  - ger
PY  - 2019
TI  - Effektivität einer Kombination von Telomerasehemmung und Chemotherapie beim Ewing Sarkom
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-43179736006
Y2  - 2024-11-22T00:17:48
ER  -