TY  - THES
A3  - Haufe, Günter
AB  - An der Synthese von fluororganischen Verbindungen besteht ein großes Interesse, seitdem man erkannt hat, daß die biologische Aktivität von Wirkstoffen durch die Einführung eines Fluorsubstituenten verändert und in vielen Fällen deutlich gesteigert werden kann. Im ersten Teil der Arbeit werden Diels-Alder-Reaktionen a-Fluor-a, ß-ungesättigter Carbonylverbindungen mit Cyclopentadien unter verschiedenen Reaktionsbedingungen systematisch untersucht und mit den Reaktionen der fluorfreien Stammverbindungen verglichen. Anschließend werden Synthesen verschiedener fluorierter Steroid-Analoga bzw. von Bausteinen hierfür beschrieben. Bisherige Wege basierten auf der Einführung von Fluor in das fertige Steroidgerüst. In dieser Arbeit wird ausgehend von fluorierten Synthesbausteinen das Steroidgerüst durch Diels-Alder-Reaktionen als Schlüsselschritt aufgebaut. Der dritte Teil der Arbeit befaßt sich mit der Darstellung fluorierter Cantharidin-Analoga. Cantharadin ist ein natürlich vorkommendes Toxin mit vielfältiger biologischer, u.a. antitumoraler Aktivität. Diels-Alder-Reaktionen führen auch hier zu den Zielmolekülen.
AU  - Essers, Michael
DA  - 2001
KW  - Steroide
KW  - asymmetrische Synthese
KW  - Diels-Alder-Reaktion
KW  - Cantharidinderivate
KW  - fluororganische Verbindungen
LA  - ger
PY  - 2001
TI  - Diels-Alder-Reaktionen fluorierter Dienophile und Diene und ihr Einsatz in Synthesen fluorierter Steroidanaloga und Cantharidine
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-85659551254
Y2  - 2024-11-22T06:34:34
ER  -