TY  - THES
A3  - Haufe, Günter
AB  - Durch die Umsetzung von Cyclododecatrien bzw. -Derivaten wie Cyclododecatrienmonoepoxid oder Cyclododedadiendiol können verschiedene, 2,9-disubstituierte 13-Oxabicyclo [8.2.1]tridec-5-ene synthetisiert werden. Diese können dürch Ozonolyse in entsprechende 2,5-dialkylierte Tetrahydrofurane umgesetzt werden. Ein Austausch der Halogensubstituenten durch Sauerstofffunktionalitäten gelang durch intramolekulare Lactonisierung. Die auf diesem Weg stereoselektiv erhaltenen Verbindungen sollten leicht als Tetrahydrofuranyl-Bausteine für die Synthese von Acetogeninen aus Annonaceae verwendet werden können.
AU  - Schimanski, Holger
AU  - Schimanski, Holger Jürgen
DA  - 2001
LA  - ger
PY  - 2001
TI  - Transannulare 0-Heterocyclisierungen zwölfgliedriger 1,5-Diene als Basis für Synthesen von Acetogeninen aus Annonaceae
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-19649490619
Y2  - 2024-11-22T10:23:12
ER  -